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はじめて投稿いたしますVPのnecoと申します。
12日にSEALの難病支援ライブnight of moon lightに行ってきました〜。
伊藤さん、たくさんの人の前でご自分の体験をまぜながらポルフィリン症についてわかりやすく説明されていて
すごいなー!と感心してしまいました。自分は1人2人に説明するだけでもしどろもどろなので〜・・(汗)
そして皆それぞれに、いろいろな思いをかかえながらもポルフィリン症と向き合って生きているんだなあ
と改めて感じました。
全国から集まったたくさんの署名にも勇気づけられますね!!270,261筆〜!!
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